[目的]研究樟子松（Pinus sylvestris var。的生长动态。古族分析和评估家庭后代的遗传效应。[方法]系统分析了家系后代的引种，培养和驯化，自然生长，遗传变异，生态适应性和抗逆性，遗传力为深入评估。及遗传增益等遗传参数的遗传效应。[结果]生态适应性和生态耦合樟子松表现强劲，他能很快适应新的生态环境，但在人口增长特性的一些变化，尤其是在功能树高和年均增长率。异系数分别为20.81％和22.36％。子松的家系遗传力蒙古猕猴桃较强，遗传增益较高，遗传效应显着。高，2013年生长和平均生长3个性状的遗传力分别为0.999，0.984和0.993，遗传增益分别为16.64％，
香樟19.57％和1776％，分别。[结论]推荐NGF组为优良组：组内家系遗传分化程度低，遗传增益高，生长潜力高。子松蒙古;增长动力;引进和归化;遗传效应;遗传增益;遗传数CLC S791.253参考数A 0517-6611（2014）27-09412-03Introduction，驯养的遗传的影响生长速度和对樟子松的遗传效应的方法是综合评价评估。[方法]从樟子松自然种群衍生的后代用于分析和评价的生长速率，遗传的方差，环境适应性，遗传[结果]樟子松有适应性和耦合环保，易于适应新的生态环境。期高度变异系数（20.81％）较低，但家系中大小增加（22.36％），其生长特征同时具有较高的遗传力，高遗传增益和显着的遗传效应。苗高度，2013年高度增加和当前增加分别为0999，0984和0.993，遗传增益分别为16.64％，19.57％和17.76％。[结论]他推荐NGF模型用于特殊群体家族群体之间的遗传分化较小，具有较高的遗传增益和显着的生长潜力。键词樟子松;增长动力引进和归化;遗传效应;遗传增益;丰富的heritobility，每棵树都有自己的自然范围。地理变化，繁殖条件和各种障碍的影响，每种树种的自然分布区域不是最适合的区域，可能更适合其他地区的生长发育[ 1]。国幅员辽阔，自然条件复杂多变，生态气候区多样，并有可能利用其他地理条件从其他自然分布区引进优质种质资源。木的引进和驯化是人类利用，保护，增强和保护森林遗传资源的重要手段。自然条件相对较差且树木稀缺的地区，引入有价值的森林遗传物质对于丰富森林遗传资源的遗传多样性，调整森林结构非常重要。林林分，提高种植园的质量和林地的生产力。非到达。子松（Pinus sylvestris Linn.var.mongolica Litv。中国东北部大兴安岭山区和内蒙古呼伦贝尔西部草原的重要组成部分。呈现出广泛的生态适应性和与自然环境的强烈生态耦合。统分类学，属于Pinacea Pinus Linn。子松的自然范围在于两个气候带温带和寒温带草原和具有优良的生物学和生态学特性，如生长速度快，抗逆性强，适应性和生态强耦合[2-4]。期以来，中国专家只讨论了樟子松的起源，地理分布，种源划分，生态适应性，遗传多样性和遗传变异。古[5-9]，但关于数量性状遗传效应评估的报道很少。于此，作者在引种栽培，驯化，联合区域试验和数量性状分析的基础上，利用自然半兄弟家族来测量森林面积。
为一个对象，以及许多文化实验和增长指标的分析和讨论。子松的生长动态蒙古族，
香樟对家庭后代的生态耦合和数量性状的遗传效应进行综合分析和评价，旨在为工业原料林基地建设提供优质高质量的菌株。国的高山地区。种树种的起源和地理分布引种树种的起源樟子松是樟子松的地理变种，分布于远东。自然选择和长期演化过程中，它具有生态耦合，其起源可以追溯到新生代中，晚新生代新生代。第四纪冰期，由于气候排斥，欧洲红松广泛迁移到东南，然后越过西伯利亚到呼伦贝尔以西的草沙。国中部和大兴安岭以北的山脉，经过近万年的迁徙和适应。过程形成一个新的变种，与原始物种和生物学特征的变化有一些差异[5]，即樟子松变种。进树种的地理分布，可分为两个主要生态类型：樟子松和樟子松mongolica.Elle自然分布在大兴安岭北部山区和沙地西呼伦贝尔盟。50°30N，118°21至128°30E。地区位于两个气候带：寒温带与温带草原，包括山杜英主要分布在大兴安岭北部的山区，从Moerdao，金河根河，西，以及从东临的新林和呼玛。北部，它是连续分布的：它被分成在图里河，以及沿黑河和Mount卡伦位于块中的河流和自由阿尔山带或块，在北端来自小兴安岭。子松樟子松位于西部草原呼伦贝尔在内蒙古，其地理坐标为47°49°N和119°120°E.天然范围开始于丝尼以南海拉尔的，沿河民。河穿越益民，红花尔基，漯河脑滚子和Handaga对中国和蒙古之间的边界沿Haraha河延伸，阿尔山山松哈大齐的杂交[4]。料和方法原产地和引入区的自然起源原产地的自然概述。据产地和插入区之间的相似性的原则，研究带来了种子自然五组，分别是红花尔基，塔河，Hanjiayuanzi，18站，嫩江高峰，半人工培养组来自林口青山。弟姐妹是对照，并且六个群体被标记为HHE，TAH，HJY，SBZ，NGF和LQS（CK）。1列出了原产地的自然特征。入区的自然概况。种区选自林口县林业局青山林场（130°20130°40E，45°1745°30N）。位于中国东北的东部山区，是长白山张光山东坡的一部分。山上，地形是在东北和西南低高：平均坡度为10°〜15°，40°和高度的300至500微米的最大斜率。一地区的气候寒温带大陆性暴雨，寒冷，冬季干燥，长，炎热的夏天潮湿而短，热，暖同季，光照充足，无霜期120〜130天，平均降雨量的气候从400到600毫米，主要集中在6到8个月之间，它占年降水量的50％，累计年有效温度≥10°C为2 100~2600°C;每个区土壤类型为典型的深棕色土壤，土层深，土壤湿润肥沃，渗透性高。木的生长发育。地区的生长条件优于原产地的生态条件，完全可以满足引种栽培的基本要求。计和测试方法测试设计。进了来自5个自然群体的150种天然树木的种子，并在林口县的青山木材种植了幼苗。用科学的田间试验方法，在完全随机区组设计中建立后代确定的森林。
试验小区，180半同胞家系（包括对照）排列20行被随机排列，并用于5次重复，红松已经用作隔离区域，密度初始种植面积为1.5米×2.0米。的尺寸为50厘米×50厘米×45厘米。前，展台发展良好，稳定。试指标和测量方法。试指标。要包括树高，当前生长，土壤直径，成活率，保存率和冻害指数等定量指标。定方法。度用于测量土壤直径（精度0.5毫米），树高和当年的生长程度（精度0.5厘米）使用卷尺。据的统计分析。用SPSS 13.0软件的统计分析进行数据处理[10]。用数学模型的方差分析：Yijk =μ 铋 F J BFijεijk进行统计分析，其中Yijk为第个块的第j个家族的观测K，μ总体平均值和铋区域。Group，Fj是族，BFij是族与块之间的相互作用，εijk是随机误差。传参数和在生长性状的变异系数估计方差[10-12]，包括对分析的结果的基础上：在家庭遗传力（H 2）=（MSF-MSE）/ MSF [11]，遗传增益（ΔG）= Sh2 / X [12选择强度（i）= S /σp;变异系数（CV）= 100×σp值为/ X [11-12]，其中H 2是家庭的遗传力，.DELTA.G是遗传增益，CV是变异系数，MSF是性状表型的方差， MSe是环境的方差，i是选择的强度，S是选择差异，σp是标准偏差，X是组的特征的平均值。果与分析半兄弟家庭后代的生长动态幼苗的生长速度。子松是一种早熟树种，其早期生长速度表现出明显的节奏。据有序样本的聚类分析方法，结果表明樟子松的生长过程。古族分为四个时期，即初始阶段，快速增长时期，减速时期和停止增长期，表明“缓慢，快速，缓慢”。“生长速度：高秧苗生长期早于土壤直径，5月中旬树干流动并开始缓慢生长，6月初温度上升，生长增加。
6月下旬到7月上旬，生长趋于缓慢停止幼树生长的动态规律研究家庭后代树高的生长动态樟子松的半兄弟和评估每年树高生长的贡献率，该研究连续4年测量树高的年增长率。析结果如图1和图2所示。1清楚地表明树高与年人口增长之间存在一定差异，年增长率呈现趋势。着增加，平均增长24.68厘米（2010年）和25.52厘米（2011年）。
37.75厘米（2012年）和46.27厘米（2013年），2013年增长最强劲，比平均对照组（CK）（26.90厘米）高出7201％。子松半兄弟家族树高生长的高度蒙古与人工养殖（CK）种群基本相同，生态耦合相似，自然分布面积大大延伸。2显示的同父异母兄弟一家五个自然种群后代连续4年增长（2010-2013）占15.44％，15.97％，23.62％和29.27％总增长率。自然范围之外，半兄弟家庭樟子松变种的后代。古猕猴桃稳步增长，受环境条件的影响很小。此，作者认为全面评估数量性状的遗传效应是绝对必要的。状变异的定量分析在森林遗传资源的引种和驯化过程中，生长性状的变异程度是一个重要的选择指标。了评估在家庭樟子松的一半兄弟的种子的生长特性的变化程度，30个家谱后代在每个群体和生长的高度和生长量随机选择从4到（2010年）确定。2方差分析结果表明，两种生长特征的树高和年生长基本正常，种群间显着差异的概率远低于0.01，达到一个非常显着的差异水平，并基于优秀的人口选择的遗传基础。时，也表明后代从自然半兄弟自然群体对新生活环境的适应性存在一定差异，为引进，归化和生育环境奠定了理论基础。传改良。2显示樟子松后代的高度和年生长量不同，树高变化小，年增长变化大，平均系数为20，分别为81％和22.36。％。于引入的5个自然群体，树高变异最小的群体分别为HHE（1.95％），TAH（2.68％），HJY（4.99％）和NGF（517％）;人群为HHE（5.70％），TAH（6.16％），NGF（6.84％）和HJY（7.44％）。种生长性状的变异系数远低于对照组（CK：19.28％和21.27％）。子松定量特征的遗传效应分析是一种雌雄同株。然授粉的植物是纯合的，个体之间的差异很小。传性状的遗传性，大小和遗传增益的相对稳定性受基因和环境的影响。是评价该树种引种，驯化和遗传改良的重要遗传参数。了探索半兄弟家族后代生长性状的遗传力和遗传增益，三个高树高特征的变异，2013年强劲增长和4年平均增长（ 2010-2013）已经完成。于方差的分析，其列于表3表3中的结果的遗传参数，如遗传力和遗传增益字符估计表明樟子松的数量性状。古猕猴桃受遗传学，遗传力强，遗传分化小，遗传增益高和生长潜力高的控制。高度的遗传力，在2013年和4个字符平均增长的强劲增长已0.999 0.984分别和0.993，和16.64％的遗传增益，19.57％和17分别为76％。秀的群体选择和完整的树木高度评估，强劲的生长和连续的4增长3，人物已达到非常显着的差异水平，需要多次新的比较。
4显示，在引入的地区，人口NGF和HHE TAH三个数量性状的平均值较高和同父异母兄弟的人口NGF家族的三个字符的平均值是最大，即204.07厘米，59.67厘米和43.53。米。此，树木高度和年增长作为评估的关键指标，考虑到遗传性能和生态适应性，推荐FNG作为一个优秀的群体。论通过综合分析和评估生长的遗传效应和自然种群中同父异母的家庭的数量特征，作者认为现场条件相同，并且存在差异树高与半兄弟家族后代的年增长之间存在显着差异。外，树高变化小，当年强增长变化大，平均变异系数分别为20.81％和22.36％;数量性状更受遗传控制，遗传力更强，遗传分化更小，树高更高。2013年三个高增长，4年连续增长种群的遗传率分别为0999，0.984和0.993，遗传增益分别为16.64％，19.57％和1776％。木生长和年增长是主要因素。估指标考虑到生态适应性，生长潜力，变异性和遗传效应等因素，推荐NGF作为优秀群体，家庭内家庭之间的遗传分化较少。体，优越的遗传增益，优越的生长潜力和广泛的应用价值。
本文转载自
香樟 http://www.jshmcyz.com
