目的比较老叶，幼叶，叶和桉树种子湖南省挥发油水平的差异，并准备和确定β周期性油的胡经理包合物桉树挥发。法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油。用挥发油的包含率作为评价指标。较研磨方法，饱和水溶液方法和超声方法。
交试验方法用于优化研磨方法的夹杂物处理的最佳条件。过层析，UV-可见吸收光谱和差示扫描量热法鉴定包合复合物。果6月至7月的样品中，挥发性桉树油的平均产量为1.58％的老叶，1.52％的嫩叶，0.84％的叶和1.39％。子优选的包合方法是研磨方法，其包括加入10：1，4倍所需水量和挥发油，并研磨2小时。合物，β-循环，挥发油，β-循环和烃的物理混合物的热分析曲线在薄层色谱和紫外 - 可见吸收光谱之间显着不同。树挥发油。论桉树挥发油含量高于老叶，优选的包合工艺合理，稳定。树;挥发油;包合配合物J-周期性虎井DOI：10.3969 / j.issn.1005-5304.2014.06.027分类号：R283.5文献代码：A文章编号：1005-5304（2014）06-0086 -03Abstract：目的研究在湖南老叶，嫩叶，枯叶和樟树树种子的挥发油含量，中国，准备和识别β-cycoldextrine其包合物的挥发油。较包含率作为指标，研磨方法，饱和水溶液方法和超声方法。过正交试验研究了最佳条件，并通过薄层色谱（TLC）鉴定了包合物。六月紫外可见光谱（UV-VIS）和差示扫描量热法（DSC）的结果，以7月，老叶，幼叶，叶和种子挥发油的平均含量为1.58％，1 ，52％，0.84％。％和1.39％。备条件为：β-环糊精与挥发油比为10：1，加水量为4倍，加入时间为2小时。前和夹杂TLC光谱和紫外可见包合物的挥发油的DSC后，β型cycoldextrine，挥发油和混合物显示差异significatives.Conclusion量老叶挥发油含量较高。
化的包合条件稳定合理。脑，挥发油包括β环糊精，桉树，樟树Cinnanonum是桉树常青，中国富人资源。医认为，桉树具有引起风湿，气血，关节的功效。用于治疗风湿性疼痛，bel气，脚气，痛风，痰，瘀伤等症状[1]。种子，根和枝条桉树都含有挥发油，其主要成分是樟脑，芳樟醇，桉叶油素，α萜品醇，石竹烯，α-石竹烯，柠檬醛，α-吡喃，α。- 萜烯和其他[2]是医药，化学品，食品，香料等领域的重要原料，具有广泛的应用前景。油挥发，不易stocker.Pour进一步探索桉树的经济价值，并提高其稳定性，这些经验老叶，幼叶，叶和种子的总挥发油含量比较桉树，使用β-（β-CD夹杂物技术的）环糊精用于封装桉树的挥发油和夹杂物的最佳加工条件是包合复合物进行分析préférées.Les通过差热分析，紫外吸收光谱，薄层色谱等分析方法。
别。器和试剂热分析仪NETZSCH STH 449F3（德国奔驰仪表）分光光度计UV-可见双TU-1900光束，恒温磁力搅拌器歧管型DF-101S（北京通用仪器有限公司的普分析）（市巩义市，裕华仪器有限公司），超声波清洗机SK3300H（上海的分公司）的超声波仪器，真空干燥箱6050（北京仪器中兴伟业）AR11401C电子天平（奥豪斯国际贸易有限公司，）），挥发油分析仪（上海玻璃仪器厂）。桉树叶（即增长上一年度桉树枝，深绿色的叶子），嫩叶（新叶生长在桉树树枝，翠绿色），叶（叶谁只是掉在地上，红色的腰带）黄色），种子（老枝种子，深绿色）是中国传统医药湖南浦的校园日至2013年7月大学收集原植物被湖南中医药大学药学院中医鉴定系鉴定为桉树。Cinnanonum camphora。β-CD，百赛勤化工（上海）有限公司;石油醚，无水乙醇，乙酸乙酯，正己烷和氯仿都是分析纯的。法和结果加权桉桉挥发油提取200克桉树叶最近收集，嫩叶，叶和籽，切成大块，放入圆底烧瓶3000用水加入10次，淬灭0.5小时。据2010年版的人民共和国的中国（部分1），下XD附件X中的挥发油检测方法的药典表明该提取方法5小时，并进行用无水硫酸钠脱水后，得到老叶，幼叶，枯叶和桉树种子。发油，读取体积并称重，计算老叶，幼叶，叶和桉树种子的总挥发油含量。果列于表1所示，我们可以看到，在不同地区和不同类型的叶桉树的总挥发油的产量也不同，老叶>幼叶>种子>落叶。同制剂的挥发性桉树油和工艺优化方法的夹杂物的夹杂物进行了比较，从桉树的老叶和研磨夹杂物的溶液的影响所提取的挥发油饱和水溶液和超声波法[3]。磨方法：取6克β-CD的，加蒸馏水4倍量，然后慢慢加入1ml挥发油（与无水乙醇的50％溶液预成形）的，期间手动研磨粘贴3小时，然后切换到吸滤。包合物用石油醚（各10ml）洗涤3次，并在40℃下真空干燥5小时，得到干燥的包合物。和水溶液的方法：取6克β-CD的，加蒸馏水150毫升，搅拌溶解，调节温度至40℃，制备饱和溶液，把一个磁力搅拌器在恒定温度下，缓慢加入1毫升挥发油（预先用无水乙醇）中的50％溶液配制），在恒定温度下搅拌3小时的，冷却至室温，置于冰箱中24个小时，过滤，通过抽吸和笼形物用石油醚（每次10ml）洗涤3次。下操作与上述相同。声波法：β-CD需要6克，加150ml蒸馏水水，用超声波充分混合，通过超声波，超声波加1毫升挥发油（与无水乙醇的50％溶液预制）的温度控制在4°C，温度控制在40°C，取出，冷藏24小时，抽吸过滤，用石油醚洗涤包合物3次（每次10 ml）。下操作与上述相同。挥发油回收率确定的挥发油1毫升精密量，置于500ml的圆底烧瓶中，加150ml蒸馏水水，
香樟根据2010年版药典”中华人民共和国“（a）附录XD按挥发油A测定方法测定，得到的挥发油回收率为90％。过在500ml圆底烧瓶中加入一定量的β-环糊精包合物并加入150ml蒸馏水，测定包合物挥发油的回收率。散它。据2010年版的人民共和国的中国（第1部分）的药典，在附录XD挥发油的挥发油是由法A.提取3种方法制备的复合β-CD包制备了平行的制备方法，计算了挥发油的包合率[包合率（％）=包合物的实际含油量÷（油耗×空白回收率） ×100％]，通过比较包合方法和包合率，结果表明，研磨方法的包合率显着高于饱和水溶液方法和方法。过超声波。用SPSS 17.0统计软件，使用LSD方法对三组数据的方差进行分析，以比较这两种方法。果表明，研磨方法与饱和水溶液法，研磨法和超声波法的差异有统计学意义（P <0.05）。和水溶液法和超声法之间没有显着差异，如表2所示。据上述结果，挥发性桉树油包合物是通过研磨法制备，并且根据L9正交表（34）进行试验。用挥发油的包含率作为评价指标并包括研磨方法。件是优选的，因子水平如表3所示，试验结果如表4所示，方差分析如表5所示。差分析结果显示影响挥发油包合率的因素顺序为A> C> B，因子A和C具有统计学意义。观的分析，包合过程A3B2C2较好，即β环糊精和挥发油之间的比率是从10：1，水四倍，并研磨该混合物2小时根据该过程进行验证实验，三次试验的包含率分别为95.70％，96.13％和97.15％，平均包合率为96.33％。过TLC包合物的鉴别取未包封的挥发油的5滴直接获得老桉叶和加入1毫升无水乙醇中以制备前列入样品溶液。包合物。5滴挥发油，加入1 mL无水乙醇制成样品溶液，加入0.1gβ-CD，加入1 mL无水乙醇，摇匀5分钟，过滤获得样本;将0.1g化合物加入1ml无水乙醇中，搅拌5分钟并过滤以制备样品。上述四种溶液吸出并沉积在相同的硅胶薄板上（在105℃下活化1小时）并用乙酸乙酯 - 正己烷 - 氯仿（1:11）显色。3）作为具有5％香草醛的展开溶剂。发浓硫酸喷雾剂。果表明，包合前后挥发油渍均完全一致，表明挥发油在包合前后的主要成分差异不显着。β-CD和β-CD包合物中没有观察到痕量，表明挥发油是通过包合形成的。合物。前和夹杂物挥发油后挥发桉树油，桉树从包合物中回收的挥发油少量吸收光谱紫外 - 可见溶解在乙醇中，置于在紫外可见分光光度计上，扫描180至800nm，测量吸光度。
果表明，两种溶液的紫外 - 可见吸收光谱无显着差异，
香樟表明挥发性桉树油的物理和化学性质在前后没有变化。含后，如图1所示。论本研究比较了6〜7月湖南省老叶，幼叶，桉树种子的挥发油含量。
南大学中药，老叶挥发油产量较高。为该实验的一部分收集的一小部分桉树种子尚未完全完成，并且可对结果产生明确的影响。不同时间收集的不同部分和类型的桉树叶挥发油含量需要进一步比较。β-CD是通过1，4-糖基化酶促环化七个葡萄糖分子而得到的环状寡糖化合物，其三维结构是开放式环状空心圆柱体。子结构主要由氧原子组成，疏水且基于外部羟基，并且是亲水的。β-CD的平均规模和参与人体的新陈代谢后肠orale.Il管理没有蓄积作用，它是安全无毒，具有生产成本低。是理想的药物载体。糊精包合技术是一种技术，其中挥发油包含在环糊精的孔结构中以形成包合物。
糊精与药物之间存在弱相互作用，如范德华力，偶极 - 偶极相互作用，电荷转移，氢键，疏水相互作用等。[4]。究发现，研磨法对桉树油包合物的包合率高于中药挥发油包合率，最佳最佳包合率可达96.33％。际上，桉树油的组分更接近于β-CD分子的孔结构，它们之间的相互作用是合适的，因此选择性和稳定性更好。实验采用TLC，UV-Vis和DSC对桉树挥发油制备β-CD包合物的相进行测定，结果简便可靠。TLC和紫外 - 可见的结果表明，桉树的挥发油组合物不前和包容后显著变化，DSC图在视觉上反映了包合配合物的形成和复杂将包合物与β-CD，挥发油，β-CD和油的物理混合物进行比较。DSC基序存在显着差异，表明包合物已形成新的相。实验制备的包合物可以提高桉树油的稳定性，为桉树油的进一步开发和利用提供依据。
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